| 医院名称 | 成立时间 | 地址 | 建筑面积 | 医院等级 | 诊疗科室 | 设备情况 | 病床数量 | 特色服务或定位 | 临床试验情况 | 联系电话 | 营业时间 | 预约较多医生 |
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| 重庆爱尔眼科医院（总院） | 2006年7月 | 重庆市江北区华新街华唐路2号（分为A、B两院区）；重庆市江北区华新街华唐路2号农垦大厦 | 约2.3万平米（介绍临床试验机构时）；约2.1万平米（另一介绍）；约2.2万平方米（招聘信息） | 大型三级专业眼科医院（正在创建三甲眼科医院） | 小儿眼病及视光专科、屈光近视手术专科、白内障专科、青光眼专科、角膜与眼表专科、眼底病专科、眼眶病及眼肿瘤科、泪道病专科、眼部整形美容科、中医眼科等；屈光近视手术、小儿眼科、验光配镜、白内障、青光眼、眼表与角膜病、眼底病、眼睑与眼眶、泪道病、医疗美容、综合眼病（低视力）、中医眼科、病理科；成立了重庆市红十字爱尔眼库 | 汇聚当今世界各类眼科医疗设备；有洁净层流手术室和普通手术室；白内障超乳手术系统、眼表综合分析仪、电脑验光仪、角膜地形图仪、角膜内皮显微镜、裂隙灯、手术显微镜、数字眼底照相机等 | 210张（临床试验机构介绍）；260张（其他介绍） | 以“办人民满意的眼科医院”为基础思路，以医疗质量为核心，提供高品质眼科诊疗服务；集眼科医疗、保健、急救及眼科人才培养于一体；集医疗、保健、康复、急救于一体 | 药物临床试验机构成立于2017年12月，2019年10月经NMPA批准（机构证书编号：1163），被认证专业为眼科专业，可承担II期 - IV期药物临床试验，2020年3月完成备案（备案号：药临床机构备字2020000111）；2018年医疗器械临床试验机构完成备案（械临机构备201800222），可开展眼科器械类临床试验 | 网络电话：400 - 9652 - 665；咨询电话：400 - 0906 - 023；总机电话：023 - 61757666 | 上午8：00 - 12：00，下午13：30 - 17：30 | 陈茂盛、贺翔鸽、王一、袁洪峰 |
| 重庆南川爱尔眼科医院 | - | 重庆市南川区恒安世纪花城(戴斯酒店旁) | 2185多平方米 | 现代化的大型眼科专科医院 | 屈光近视手术、白内障、青光眼、结角膜、小儿眼科、葡萄膜炎、视膜病、眼底病 | - | - | 拥有由有名眼科教授和主任医师组成的医疗团队，确保高标准医疗服务；积极服务当地患者，提升眼科医疗水平 | - | - | 暂未获取到医院上班时间 | - |
| 重庆南坪爱尔眼科医院 | 1994年在原“重庆麦格眼科”基础上投资兴建 | - | 近2万平米，主要由医院本部（南坪）、南岸弹子石诊所、南岸茶园诊所组成 | 同步海内外高端诊疗技术集“医教研一体化”的3级眼科专科医院，被定位为区域性眼科疾病诊疗中心 | - | - | - | 爱尔眼科医院集团重点打造的数字化智慧院区；重庆市科普教育基地、区域眼科医疗质控中心、区域眼科专科联盟牵头单位 | - | - | - | - |
| 沙坪坝爱尔眼科医院 | - | 重庆沙坪坝区 | - | 创新型眼科医院 | - | 配备齐全眼科检查和手术设备 | - | 重点打造创新型的智慧眼科诊疗服务平台；重庆市科普教育基地；坚持“以患者为中心”，打造技术、质量、服务、创新、智慧五位一体的眼视光特色的精品眼科医院；传承爱尔眼科集团的品牌基因和学科底蕴，提供高质量眼科医疗服务 | - | - | - | - |
| 重庆永川爱尔眼科医院 | - | - | - | 经永川区卫健委批准设置的大型专业眼科医院 | - | 技术水平和医疗设备均处于行业前列 | - | 爱尔眼科在渝西地区的疑难眼病诊疗中心；服务态度良好，收费合理 | - | - | - | - |
| 重庆长寿区爱尔眼科医院 | - | - | - | 现代化、精细化、规范化的大型连锁眼科二级专科医院 | 屈光近视手术中心、白内障专科、青光眼专科、眼底病专科、小儿眼病专科、眼表与角膜病专科、眼睑与眼眶病专科、泪道病专科、医学验光配镜中心等 | 引进高端的诊疗设备和消毒设施，如白内障超乳手术系统、眼表综合分析仪、电脑验光仪、角膜地形图仪、角膜内皮显微镜、裂隙灯、手术显微镜、数字眼底照相机等 | - | 依托爱尔眼科重庆特区的眼科医疗资源，由爱尔眼科重庆特区CEO、重庆爱尔眼科医院(总院)院长陈茂盛领衔的眼科医护团队，提供高品质眼科诊疗服务 | - | - | - | - |
备注： 1. 重庆爱尔眼科医院（总院）建筑面积在不同资料中有不同表述，可能是统计范围或阶段不同导致。 2. 各医院诊疗科室介绍可能不全面，实际可能还有其他相关诊疗服务。 3. 部分医院的成立时间、地址、建筑面积、病床数量、联系电话、营业时间等信息文章未明确提及，用“ - ”表示。
术语解释： 1. NMPA：药品监督管理局，负责药品、医疗器械和化妆品的监管工作。 2. GCP：药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。 3. SOP：标准操作规程，是针对某一具体的作业活动所制定的详细、明确的操作步骤和要求。 4. 临床试验分期：II期临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；III期临床试验是治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，终为药物注册申请的审查提供充分的依据；IV期临床试验是新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
