| 类别 | 详情 |
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| 基本信息 | 庞继景教授，中国视网膜疾病基因治疗人物，2017年7月归国就职厦门眼科中心，担任厦门眼科中心眼科研究所常务副所长。1982 - 1988年于中国医科大学68期英语医学班学习，获医学博士称号。 |
| 教育背景 | 1982 - 1988年，中国医科大学68期英语医学班学习；1994年，在日本帝京大学病院眼科临床研修1年；1995年初 - 1999年初，东京医科齿科大学眼科学博士课程学习，师从所敬教授；随后赴美国奥克兰大学眼科研究所从事博士后工作。 |
| 职业经历 | 毕业后在中国医科大学附属第二医院眼科从事医疗、教学和科研工作；美国佛罗里达大学眼科研究系任教；2017年7月归国担任厦门眼科中心眼科研究所常务副所长，开设每周三的眼遗传病门诊。 |
| 科研成果 | 在美国佛罗里达大学教学科研时期，主持及作为主要人员获得的项目资助累计达2000多万美元。2001年报道了世界上首例由aTTP基因突变导致的视网膜色素变性的临床病理改变。 |
| 临床贡献 | 为眼底变性疾病如Leber先天性黑朦、视网膜色素变性等患者带来基因治疗的希望，亲自组建眼科基因治疗公司，希望开发出中国患者能用得起的基因治疗药物。 |
| 出诊信息 | 出诊时间：每周三上午8：00 - 12：00；出诊地点：厦门眼科中心大楼1号楼5楼5号诊室；注意事项：咨询日当周的周一上午(8：00)或下午(2：30)需要提前到黄秋萍主治医生处挂普通号进行各项检查；2018年5月2日，9日和16日因出国开会交流停诊三周，5月23日开始正常出诊。 |
术语解释： - 腺相关病毒：是目前基因治疗中使用成功的载体。 - Leber先天性黑朦：先天性盲的一种，是眼科里治疗较为棘手的眼底变性疾病，多由基因变异造成。 - 视网膜色素变性：是一类遗传性致盲眼病，主要由基因突变导致，传统治疗方法常常效果不佳。 - Luxturna：一种用AAV运输的基因疗法药物，用AAV将健康的RPE65基因引入患者体内，让患者正常功能的蛋白来改善视力，用于治疗RPE65基因突变所导致的Leber先天性黑朦2型(LCA2)疾病。
备注：庞继景教授在基因治疗领域有近20年的研究经验，一直走在世界眼科治疗顶端技术——基因治疗的前沿。其加盟厦门眼科中心为众多眼底遗传病患者带来了新的治疗希望。国外基因治疗药物费用高昂，庞教授组建公司致力于开发中国患者能用得起的药物。患者对庞教授的需求较大，预约号排到了10月份，甚至有患者组团咨询。
