北京同仁医院作为我国眼科诊疗的标杆机构，在近视矫正领域以技术精进、安全严控和科研创新引领行业。其屈光手术中心融合设备与专家团队，针对从普通近视到超高度近视、散光等复杂病例，构建了一套涵盖激光切削与眼内晶体植入的完整技术体系，同时通过持续的学术探索与临床质控，重塑了近视手术的安全边界与技术标准。
技术与设备精良
同仁医院屈光手术中心以“精准化、个性化”为核心竞争力。在硬件配置上，中心引进德国蔡司VisuMax全飞秒系统、美国Alcon WaveLight EX500准分子平台及瑞士Ziemer LDV飞秒激光等前沿设备组合，支持从基础激光手术到复杂个性化切削的全流程需求。例如，VisuMax系统可实现2-4mm微创切口，显著降低术后干眼症风险；而WaveLight EX500则能完成0.01D精度调整，保障散光矫正的稳定性。
专家团队的经验是技术落地的关键。以翟长斌教授领衔的团队为例，其个人累积完成屈光手术超5万例，并率先在国内开展全眼像差引导的“全光塑”技术（InnovEyes）。该技术突破传统简化模型眼的局限，通过采集2000道光线构建患者眼球的3D虚拟模型，结合光迹追踪算法优化切削轮廓，实现“一人一方案”的精准矫正。临床数据显示，术后3个月视力达1.2以上者占比83.6，且术中高阶像差引入极少。
个性化诊疗体系
针对不同角膜条件与用眼需求，同仁建立了分层技术方案。对于中低度近视（≤600度），全飞秒（SMILE）因微创性成为，价格约1.6万元；角膜薄或散光显著者则适用个性化半飞秒（1.58万元），通过联合角膜地形图引导，减少夜间眩光。高度近视（>1000度）患者多推荐ICL晶体植入，其中散光矫正型（TICL）可同步解决600度内散光，而飞秒辅助的无刀口技术进一步将精度误差控制在±0.03mm以内，显著提升视觉质量。
复杂病例的处置体现诊疗深度。针对圆锥角膜等禁忌症患者，中心通过角膜交联术（单眼5000元）增强基质强度，控制病情后再评估手术可行性；对术后欠矫或回退的病例，则提供二次激光或晶体置换等增效方案。这种“筛查-干预-跟踪”闭环模式，使既往被排斥在手术门外的患者重获矫正机会。
安全至上的质控机制
同仁将安全视为手术生命线，构建了严格的准入与过程管理体系。术前需完成20余项检查，包括角膜厚度测量、像差分析及暗室瞳孔评估，排除进展性圆锥角膜、角膜过薄（<450μm）或重度干眼症患者。数据显示，约12的初筛者因不符合适应症被劝退，从源头规避风险。
术后追踪系统覆盖长期视力健康。患者需在术后1日、1周、1月及每年复查，通过OQAS系统监测散射指数（OSI）和调制传递函数（MTF），评估视觉质量稳定性。研究显示，同仁术后干眼症发生率低于行业均值，且98的患者3个月内症状消退。翟长斌教授强调：“安全源于对细节的掌控——从切削深度的微米级校准到术中眼球旋转的实时追踪，每一步都需零容错。”
认知纠偏与公众教育
针对“手术治愈近视”的误区，专家团队持续发声澄清。宋红欣教授指出：“手术本质是将眼镜‘雕刻’至角膜或植入晶体，而非消除近视病理。高度近视者的眼底变性、视网膜脱落风险依然存在，术后仍需每年散瞳查眼底。”这一观点在2025年卫健委发布会上被魏文斌主任重申：“近视发展不可逆，手术仅是矫正手段，青少年更需防控而非依赖成年后‘摘镜’。”
同仁还致力于破除市场误导。面对部分机构宣称“一劳永逸”“零风险”，齐颖医师通过临床案例警示：曾有患者因忽略圆锥角膜早期症状强求手术，终需角膜移植。中心每年发布《近视手术科普手册》，明确告知并发症概率及禁忌症，推动行业信息透明化。
科研引领与行业革新
临床实践与科研转化相互赋能。张丰菊教授团队“高度近视控制与治疗技术”获2021年北京医学科技二等奖，其提出的巩膜交联方案被纳入诊疗指南；针对超高度近视的PRL晶体植入术（单眼4万元）亦在此平台实现技术优化。2025年，中心联合茗视光眼科开展“全光塑”多中心研究，验证其在角膜不对称散光中的疗效优势，推动技术纳入临床路径。
未来方向聚焦病理防控与技术普惠。一方面，中心参与“病理性近视遗传机制”重点项目，探索LUM基因突变与巩膜脆性的关联；通过“屈光手术规范化培训基地”向下级医院输出质控标准，例如张家口屈光中心已引入同仁的随访体系，让区域患者享受同等服务。
同仁医院近视手术的专业性，体现在以技术精深化应对个体差异、以质控系统化保障终身视力健康、以科研常态化引领行业进化。其价值不仅在于帮助患者“摘镜”，更在于重新定义安全边界——正如翟长斌所言：“完美的矫正需平衡三要素：精准的设备数据、医生的审慎判断、患者的理性认知。”未来，随着基因疗法与生物材料学的突破，近视干预或将进入“预防-矫正-修复”三维时代，而同仁的临床经验与科研积淀，正为这一转型铺设基石。
