活动/项目类型 | 活动/项目名称 | 时间 | 地点 | 参与人员 | 主要内容 | 意义/成果 |
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工作部署会 | 公共卫生管理员工作部署会 | 2月7日下午 | 教学楼301会议室 | 全院公共卫生管理员30余人、副院长陈璇、门诊部主任于娜 | 传达《山东省医疗机构传染病防控责任清单实施细则》等文件和方案,通报职责清单及2024年传染病报告情况,部署2025年工作计划,进行传染病智能监测预警前置软件专题培训及问题讨论 | 加强医院公共卫生工作建设和管理,规范信息报告,提升工作质量 |
座谈会 | 2024年度党外知识分子座谈会 | 11月15日 | - | 院长刘军、专职党委副书记曹传洲、副院长陈璇、党外知识分子代表及相关职能科室负责人 | 参会人员围绕医院人才队伍建设等方面建言献策,院领导与党外知识分子交流,院长表示将落实整改意见 | 密切联系党外知识分子,激发医院活力,增强创新能力,推动医院高质量发展 |
药物临床试验启动会 | 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究启动会 | 近日 | 医院科研楼4楼会议室 | 项目主要研究者、眼二科主任张同河及其团队、医院临床试验机构办公室人员、申办方代表等20余人 | 张同河主任对试验药物研究情况、方案设计、病历书写等进行培训并授权,强调按要求开展试验 | 推动药物临床试验开展,为医学进步和创新提供动力 |
药物临床试验启动会 | 某滴眼液治疗原发性开角型青光眼者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究启动会 | 10月18日下午 | 医院行政办公区会议室 | 医院临床试验机构主任、副院长王旭、研究团队、机构办公室、申办方代表20余人 | 研究团队负责人刘伟教授介绍研究药物及前期结果、试验方案及流程,强调按要求开展试验 | 评估药物安全性和有效性,为新药上市提供依据,助力研究型医院建设 |
志愿服务活动 | “大手牵小手 小手拉大手”志愿服务活动 | 1月16日 | - | 济南市眼科医院纪委书记刘伟、济南市急救中心党总支专职副书记鲁涛、济南市天桥区枫景小学副校长郭真真、130余位学生及家长 | 济南市眼科医院团委副书记黄烁进行爱眼、护眼科普讲座,介绍眼睛结构等眼健康知识 | 落实社会实践教育活动,提高青少年个人综合素质,普及眼健康知识 |
学术交流活动 | 会议(以党建引领促医院高质量发展为主题) | - | - | 参会党员 | 围绕党员学习、组织建设等内容交流探讨,以“党员示范岗”活动开展十周年为平台,发挥党员先锋模范作用 | 促进党建引领业务发展,推动2025年工作上新台阶 |
学术讲座 | 青光眼相关学术活动 | - | - | 眼三科(青光眼专业)主任医师张苗苗、任姗姗医生 | 张苗苗讲解《青光眼患者OCTA与视野改变》,任姗姗分享《恶性青光眼的手术治疗1例报告》 | 为青光眼临床诊疗提供新的思路和参考 |
学术讲堂 | 2025年度期“追光人大讲堂” | 1月8日 | - | 山东大学齐鲁医院眼科学领域的专家王红教授和眼科特检医师石叶强、吴佰文、青年医师们 | 王红教授探讨《DME与Muller细胞》,石叶强医师介绍《常见黄斑区疾病OCT表现及预后生物标志物》,吴佰文医师讲解《彩超在眼内病理膜的诊断价值》 | 为青年医师提供眼底病治疗的前沿学术知识和全新诊断治疗思路 |
医疗手术 | 穿透性角膜移植手术 | 近日 | - | 主任医师张晨明、来自眼科、内科、麻醉科的专家 | 为因脑干出血导致瘫痪、眼睑闭合不全并出现角膜穿孔的患者小李实施手术,在MDT多学科团队协作下完成 | 展现医院多学科协同和高超的医疗技术水平,为特殊患者带来治疗希望 |
备注:
- 文中“近日”未明确具体日期,故在表格中保留“近日”表述。
- 部分活动未提及具体地点,表格中以“-”表示。
术语解释:
- MDT多学科团队:是指由多学科专家围绕某一病例进行讨论,在综合各学科意见的基础上为患者制定出治疗方案的团队模式。
- 光学相干断层扫描血管成像(OCTA):是一种非侵入性的成像技术,可用于观察眼部血管的形态和血流情况,在青光眼等眼部疾病的诊断和病情评估中有重要应用。
- 《“健康中国2030”规划纲要》:是为推进健康中国建设,提高人民健康水平而制定的规划纲要,“健康中国”已上升为战略,推动大健康产业等相关领域的发展。
- 药物临床试验:是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
- 多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究:多中心是指在多个不同的研究中心同时进行研究;随机是指将受试者随机分配到不同的治疗组;双盲是指研究者和受试者都不知道受试者接受的是试验药物还是对照药物;活性对照是指用已被证明有效的药物作为对照;III期研究是药物临床试验的重要阶段,进一步验证药物的有效性和安全性。
- 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究:与上述类似,平行是指不同治疗组同时进行研究,安慰剂对照是使用无药理活性的制剂作为对照,Ⅱ期临床研究主要是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。